پیام خوزستان

آخرين مطالب

امید به درمان بیماری‌های نادر با ویرایش ژنتیکی مقالات

امید به درمان بیماری‌های نادر با ویرایش ژنتیکی
  بزرگنمايي:

پیام خوزستان - ایسنا / یک مطالعه جدید یک استراتژی ویرایش ژن را با استفاده از فناوری کریسپر-کَسCRISPR-Cas9)9) برای اصلاح نقایص سلول‌های ایمنی نشان می‌دهد که راه را به روی درمان بیماری‌های نادر باز می‌کند. پژوهشگران مرکز پزشکی مولکولی ماکس دلبروک(Max Delbrück) یک کاربرد بالقوه نجات‌بخش از فناوری ویرایش ژن کریسپر-کس9(CRISPR-Cas9) را نشان می‌دهند. به نقل از اس‌ای، این تیم به رهبری پروفسور کلاوس راجوسکی، با موفقیت نقایص ژنتیکی ارثی را در سلول‌های ایمنی تصحیح کرد و یک استراتژی درمانی جدید برای لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک خانوادگی(FHL) که یک بیماری نادر و اغلب کشنده سیستم ایمنی است، ارائه کرد. بیماری FHL در درجه اول بر نوزادان و کودکان زیر 18 ماه تأثیر می‌گذارد و باعث ایجاد یک واکنش ایمنی اغراق آمیز می‌شود که می‌تواند به عوارض شدید از جمله طوفان سیتوکین و التهاب بیش از حد منجر شود. در حال حاضر، درمان‌ها شامل ترکیبی از شیمی‌درمانی، سرکوب سیستم ایمنی و پیوند مغز استخوان است، اما میزان مرگ و میر ناشی از ابتلا به آن همچنان بالاست. با این حال، این رویکرد جدید ویرایش ژن، نتایج امیدوارکننده‌ای را در موش‌ها و نوزادان بدحال نشان می‌دهد. این مطالعه بر اصلاح جهش‌های ژنی که از عملکرد طبیعی سلول‌های T سیتوتوکسیک جلوگیری می‌کند، متمرکز بود. این سلول‌ها نقش مهمی در از بین بردن سلول‌های آلوده به ویروس یا تغییر یافته دارند. وقتی این سلول‌ها معیوب هستند، همانطور که در بیماران مبتلا به FHL دیده می‌شود، نمی‌توانند عفونت‌ها را کنترل کنند و باعث ایجاد آبشاری از اثرات مضر می‌شود. پژوهشگران با استفاده از فناوری ویرایش ژنتیکی کریسپر-کس9 سلول‌های T معیوب را در موش‌هایی که شرایطی مشابه عفونت ویروس اپشتین بار(EBV) داشتند، ترمیم کردند. ژن تغییر یافته موسوم به پرفورین(perforin) بازسازی شد و به سلول‌های T سیتوتوکسیک ترمیم شده اجازه داد تا به طور طبیعی عمل کنند. موش‌ها طی این فرآیند بهبودی قابل‌توجهی از FHL را نشان دادند که به اثربخشی بالقوه این تکنیک در درمان این بیماری اشاره دارد. آزمایشات انسانی موفق از نمونه خون دو نوزاد بیمار برای آزمایش این استراتژی در انسان استفاده شد. پژوهشگران با موفقیت ژن‌های معیوب را در سلول‌های بنیادی حافظه T که پیش‌ساز سلول‌های T سیتوتوکسیک فعال هستند، ترمیم کردند. سلول‌های ترمیم‌شده پاسخ سلول T سیتوتوکسیک طبیعی را در آزمایش‌های کشت سلولی نشان دادند که کاربرد بالقوه این تکنیک را در موارد انسانی نشان داد. اکنون با وجود این یافته‌های امیدوارکننده، پژوهشگران بر نیاز به تحقیقات بیشتر و آزمایش‌های بالینی وسیع‌تر تاکید می‌کنند. دکتر کریستین کوکس از اعضای این پژوهش بر اهمیت تعیین مدت زمان اثر محافظتی و اینکه آیا درمان‌های مکرر ممکن است ضروری باشند، تأکید می‌کند. به گفته وی، ماهیت کم‌تهاجمی این روش که تنها به مقدار کمی خون نیاز دارد، امیدی برای پیشرفت در درمان FHL ایجاد می‌کند. پروفسور کلاوس راجوسکی ابراز خوش‌بینی می‌کند و می‌گوید: ما بسیار امیدواریم که مکانیسم ما پیشرفتی در درمان FHL باشد، چه برای به دست آوردن زمان بیشتر برای پیوند مغز استخوان موفق یا به عنوان یک درمان. مرکز ماکس دلبروک یک موسسه تحقیقاتی پیشرو در زمینه زیست پزشکی است که در خط مقدم این تحقیقات به شکل پیشگامانه عمل می‌کند. این مطالعه در مجله Science Immunology منتشر شده است و یک گام مهم رو به جلو برای درمان‌های نوآورانه برای بیماری‌های نادر و تهدید کننده زندگی است.

ایسنا / یک مطالعه جدید یک استراتژی ویرایش ژن را با استفاده از فناوری کریسپر-کَسCRISPR-Cas9)9) برای اصلاح نقایص سلول‌های ایمنی نشان می‌دهد که راه را به روی درمان بیماری‌های نادر باز می‌کند.
پژوهشگران مرکز پزشکی مولکولی ماکس دلبروک(Max Delbrück) یک کاربرد بالقوه نجات‌بخش از فناوری ویرایش ژن کریسپر-کس9(CRISPR-Cas9) را نشان می‌دهند.
به نقل از اس‌ای، این تیم به رهبری پروفسور کلاوس راجوسکی، با موفقیت نقایص ژنتیکی ارثی را در سلول‌های ایمنی تصحیح کرد و یک استراتژی درمانی جدید برای لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک خانوادگی(FHL) که یک بیماری نادر و اغلب کشنده سیستم ایمنی است، ارائه کرد.
بیماری FHL در درجه اول بر نوزادان و کودکان زیر 18 ماه تأثیر می‌گذارد و باعث ایجاد یک واکنش ایمنی اغراق آمیز می‌شود که می‌تواند به عوارض شدید از جمله طوفان سیتوکین و التهاب بیش از حد منجر شود.
در حال حاضر، درمان‌ها شامل ترکیبی از شیمی‌درمانی، سرکوب سیستم ایمنی و پیوند مغز استخوان است، اما میزان مرگ و میر ناشی از ابتلا به آن همچنان بالاست. با این حال، این رویکرد جدید ویرایش ژن، نتایج امیدوارکننده‌ای را در موش‌ها و نوزادان بدحال نشان می‌دهد.
این مطالعه بر اصلاح جهش‌های ژنی که از عملکرد طبیعی سلول‌های T سیتوتوکسیک جلوگیری می‌کند، متمرکز بود. این سلول‌ها نقش مهمی در از بین بردن سلول‌های آلوده به ویروس یا تغییر یافته دارند. وقتی این سلول‌ها معیوب هستند، همانطور که در بیماران مبتلا به FHL دیده می‌شود، نمی‌توانند عفونت‌ها را کنترل کنند و باعث ایجاد آبشاری از اثرات مضر می‌شود.
پژوهشگران با استفاده از فناوری ویرایش ژنتیکی کریسپر-کس9 سلول‌های T معیوب را در موش‌هایی که شرایطی مشابه عفونت ویروس اپشتین بار(EBV) داشتند، ترمیم کردند.
ژن تغییر یافته موسوم به پرفورین(perforin) بازسازی شد و به سلول‌های T سیتوتوکسیک ترمیم شده اجازه داد تا به طور طبیعی عمل کنند.
موش‌ها طی این فرآیند بهبودی قابل‌توجهی از FHL را نشان دادند که به اثربخشی بالقوه این تکنیک در درمان این بیماری اشاره دارد.
آزمایشات انسانی موفق
از نمونه خون دو نوزاد بیمار برای آزمایش این استراتژی در انسان استفاده شد. پژوهشگران با موفقیت ژن‌های معیوب را در سلول‌های بنیادی حافظه T که پیش‌ساز سلول‌های T سیتوتوکسیک فعال هستند، ترمیم کردند. سلول‌های ترمیم‌شده پاسخ سلول T سیتوتوکسیک طبیعی را در آزمایش‌های کشت سلولی نشان دادند که کاربرد بالقوه این تکنیک را در موارد انسانی نشان داد.
اکنون با وجود این یافته‌های امیدوارکننده، پژوهشگران بر نیاز به تحقیقات بیشتر و آزمایش‌های بالینی وسیع‌تر تاکید می‌کنند.
دکتر کریستین کوکس از اعضای این پژوهش بر اهمیت تعیین مدت زمان اثر محافظتی و اینکه آیا درمان‌های مکرر ممکن است ضروری باشند، تأکید می‌کند. به گفته وی، ماهیت کم‌تهاجمی این روش که تنها به مقدار کمی خون نیاز دارد، امیدی برای پیشرفت در درمان FHL ایجاد می‌کند.
پروفسور کلاوس راجوسکی ابراز خوش‌بینی می‌کند و می‌گوید: ما بسیار امیدواریم که مکانیسم ما پیشرفتی در درمان FHL باشد، چه برای به دست آوردن زمان بیشتر برای پیوند مغز استخوان موفق یا به عنوان یک درمان.
مرکز ماکس دلبروک یک موسسه تحقیقاتی پیشرو در زمینه زیست پزشکی است که در خط مقدم این تحقیقات به شکل پیشگامانه عمل می‌کند.
این مطالعه در مجله Science Immunology منتشر شده است و یک گام مهم رو به جلو برای درمان‌های نوآورانه برای بیماری‌های نادر و تهدید کننده زندگی است.

لینک کوتاه:
https://www.payamekhuzestan.ir/Fa/News/829122/

نظرات شما

ارسال دیدگاه

Protected by FormShield
مخاطبان عزیز به اطلاع می رساند: از این پس با های لایت کردن هر واژه ای در متن خبر می توانید از امکان جستجوی آن عبارت یا واژه در ویکی پدیا و نیز آرشیو این پایگاه بهره مند شوید. این امکان برای اولین بار در پایگاه های خبری - تحلیلی گروه رسانه ای آریا برای مخاطبان عزیز ارائه می شود. امیدواریم این تحول نو در جهت دانش افزایی خوانندگان مفید باشد.

ساير مطالب

(تصاویر) دیدار پرسپولیس و النصر در ورزشگاه مملو از تماشاگر آزادی

پرسپولیس در آسیا رکورد دار شد

حواشی بازی پرسپولیس 0-0 النصر

درخشش مهدی قایدی و سردار آزمون در هفته اخیر

کارشناسی داوری بازی مس رفسنجان و نساجی

بارسلونا برد و صدر جدول را از مادریدی‌ها پس گرفت

حرکت جوانمردانه جالب عباس علی اکبری بازیکن فرد البرز

حواشی بازی نفت آبادان و بعثت کرمانشاه

هواداران پرسپولیس خطاب به بازیکنان: میلیاردی پول می گیرید و دو پاس نمی توانید به همدیگر بدهید

ترکیب احتمالی استقلال مقابل الریان؛ نبردی برای بقا در آسیا

آفساید مشکوک؛ گل مردود رایو وایه کانو به بارسلونا

حواشی بازی گل گهر و خیبر خرم آباد

کارشناسی داوری بازی شمس آذر و استقلال

ناراحتی سروش رفیعی بعد از پایان بازی پرسپولیس و النصر

کارشناسی داوری بازی گل گهر و خیبر خرم آباد

توئیت حجت‌الاسلام قمی به‌مناسبت «روز بزرگداشت رهبران شهید مقاومت»

رفیعی: در رختکن آزادی نیم متر آب جمع می‌شود – آفتاب نو | اخبار ورزشی

سادیو مانه برای تفریح به تهران آمد! (عکس)

اصل و کپی! شادی‌های پس از گل بازی سپاهان 3- 2 پرسپولیس

گزارش از مقابل هتل اسپیناس محل اقامت تیم النصر بعد از بازی مقابل پرسپولیس

میثاقی: مدیرعامل استقلال به موسیمانه می گفت صمیمانه که اصلا هم صمیمانه نبود!

کنایه میثاقی به چشمی و حسینی کاپیتان های استقلال

مرور حواشی امیر شبانی بازیکن پرسپولیسیِ شمس آذر مقابل استقلال

میثاقی: ماتزاری مثل موسیمانه فقط به دنبال پول نیست

پیولی: جو استادیوم آزادی عالی بود/از مساوی با پرسپولیس راضی هستم

دیدار ولیعهد عربستان با روبیو در ریاض با محوریت آزادی اسیران اسرائیلی

حواشی بازی شمس آذر و استقلال

گفت و گو با هواداران پرسپولیس در پایان بازی با النصر

کارشناسی داوری بازی جنجالی سپاهان و پرسپولیس

واکنش میثاقی به درخواست قلعه نویی برای ارائه عملکرد و برنامه های تیم ملی

گلایه بانوان هوادار پرسپولیس از نمایش این تیم مقابل النصر

حواشی بازی جنجالی سپاهان و پرسپولیس

شب فوق العاده ای در ورزشگاه آزادی بود/ هنوز به سطح تیم های اروپایی نرسیده ایم

آزادی، سرزمین خوشبختی گلر سکونشین النصر!

مشخصات نمایشگر گوشی های سری شیائومی 16 لو رفت

گل اول بارسلونا به رایو وایکانو توسط لواندوفسکی

لیست محرومان و مصدومان استقلال برای تقابل با الریان از زبان ایمان عالمی سرپرست استقلال

کارشناسی داوری بازی ملوان و ذوب آهن

مهدوی‌کیا: هیچ علاقه‌ای به حضور در فوتبال باشگاهی ایران ندارم

واکنش عالمی مدیر استقلال به برتری پاختاکور و تساوی پرسپولیس

شاعرانه/ دردا که فکر حال مرا هم نمی‌کند

سخنان دلنشین دکتر قمشه ای

مخبر: گره‌های امروز کشور به دست بخش خصوصی باز می‌شوند

عراقچی: لبنان می‌گوید مشکل پروازهای تهران-بیروت سیاسی نیست

سودان: مایل به ایفای نقش ایران در بازسازی کشورمان هستیم

بررسی آب و هوای تهران زمان بازی پرسپولیس – النصر

ترور فرماندهان مقاومت در عزم و اراده فلسطینیان کوچکترین خللی ایجاد نمی‌کند

گزارش زنده: پرسپولیس 0 - 0 النصر/ 8 دقیقه وقت اضافه!

تساوی پرسپولیس مقابل النصر در ورزشگاه آزادی؛ امید شاگردان کارتال به 2 دیدار باقی‌مانده

پرسپولیس 0 - 0 النصر؛ حیف از این همه تماشاگر!